1. 文章信息

標(biāo)題：An unprecedented polyoxometalate-encapsulated organo–metallophosphate framework as a highly efficient cocatalyst for CO2 photoreduction

頁碼：J. Mater. Chem. A, 2022, 10, 3469.

2. 文章鏈接

專用鏈接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/ta/d1ta10148j

3. 期刊信息

期刊名：Journal of Materials Chemistry A

ISSN: 2050-7488

影響因子：12.732

分區(qū)信息：中科院1區(qū)Top；JCR分區(qū)（Q1）

涉及研究方向：材料學(xué)

4. 作者信息：

首要作者：南京工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院博士研究生：杜澤宇

通訊作者：南京工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院教授：許巖

共同通訊作者：南京工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院教授：梅華

5. 光源型號(hào)：北京中教金源(CEL-PAEM-D8, AULTT, China),（300 W氙燈，可見光范圍）

文章簡(jiǎn)介：光催化CO2還原不僅對(duì)工業(yè)化CO2存在特殊意義，也能為解決整個(gè)地球氣候變暖提供研究基礎(chǔ)。本文采用了一種簡(jiǎn)便的合成方法，成功將Keggin型多金屬氧酸鹽(POMs)裝載于有機(jī)金屬磷酸鹽(OMPO)框架中。與大多數(shù)多酸基金屬有機(jī)框架(POMOFs)不同的是，該雜化材料呈現(xiàn)出含有磷酸根的   OMPO框架封裝Keggin型多酸的結(jié)構(gòu)，在POMOFs系列中極為罕見。在可見光的照射下，多金屬氧酸鹽扮演高效的多電子供體角色，而OMPO框架負(fù)責(zé)吸附并且活化CO2分子，正是上述的協(xié)同作用導(dǎo)致該雜化材料擁有出色的CO2光還原活性，其CO2轉(zhuǎn)化成CO的速率達(dá)到10852 μmol g-1 h-1，CO的選擇性為93.4%。

我們一致認(rèn)為本文的創(chuàng)新之處有以下幾點(diǎn)：

1.利用磷酸根(PO43-)構(gòu)建新型的OMPO框架，并且封裝Keggin型多酸

2. OMPO框架與多酸的協(xié)同作用有利于光電子轉(zhuǎn)移

3. OMPO框架裝載POMs基材料具有出色的光催化CO2還原活性

圖1 圖形摘要

圖2 催化劑的單晶結(jié)構(gòu)

圖3 光催化測(cè)試

圖1 圖形摘要

圖2 催化劑的單晶結(jié)構(gòu)

       圖3 光催化測(cè)試